40-sta rocznica wyboru ukochanego Jana Pawła II

Szczegóły

Opublikowano: 16 październik 2018

Wdzięczni Bogu za dar Twojego życia i pontyfikatu, powierzamy Twojemu wstawiennictwu ukochany Ojcze naszą Fundację, naszych Podopiecznych i Darczyńców.

Naszego Patrona św. Alojzego Orione charakteryzowała szczególna miłość do Papieża i wierność Ojcu Świętemu /Jezus, Maryja, Papież, Dusze/. My także chcemy dziś wyrazić naszą głęboką więź z ukochanym Wielkim Rodakiem, który 40 lat temu stanął na czele Kościoła i uczynił tak wiele dobra.

Rodzice Julii 88 dziękują za wsprcie okazane ich 2-letniej córeczce

Szczegóły

Opublikowano: 13 październik 2018

KOCHANI DARCZYŃCY DZIĘKUJEMY WAM ZA TEN GEST DOBROCI
POPRZEZ PRZEKAZANIE 1% PODATKU DLA NASZEJ JULECZKI.

Dziś nasz Skarb obchodzi 2-gie urodziny. Pragniemy podziękować z głębi serca za wsparcie poprzez oddanie 1% podatku naszej córeczce Julii. Brakuje nam słów, by wyrazić naszą wdzięczność. Dzięki wrażliwości Ludzi Wielkiego Serca, do których Was wszystkich zaliczamy, nasza córeczka będzie mogła nadal intensywnie korzystać z prywatnych rehabilitacji psychoruchowych, korzystać z drogich zabiegów, jeździć na prywatne wizyty i szukać pomocy u najlepszych specjalistów.

wdzięczni rodzice
Agnieszka i Radek

więcej o projekcie

Sport skuteczną terapią dla Martyna 37

Szczegóły

Opublikowano: 12 październik 2018

Martyn ma 9 lat. W wieku 3 lat zdiagnozowano u niego autyzm. Pomimo obciążeń jakie niesie ta dysfunkcja Martyn doskonale radzi sobie na wielu płaszczyznach -pisze, czyta, uczy się języka angielskiego potrafi pływać. W ostatnim czasie Martyn odkrył jeszcze jedna pasję. Uczęszcza na zajęcia boksu, które nie tylko są dla niego wyzwaniem fizycznym lecz również dają mu poczucie zadowolenia, uczą systematyczności i dyscypliny. Nie ma tabletki na mowę. Nie ma syropu na echolalie. Nie ma maści na fiksacje. Nie ma leku na autyzm. Jest terapia -SPORT.

fot. u góry i z lewej z Mikołajem Kałudą zawodnikiem MMA i Dietetykiem, u dołu po prawej z Piotrem Plesiewiczem Mistrzem Polski w podnoszeniu ciężarów dla osób niepełnosprawnych.

16 września 2018 r.- Park Szczęśliwice w Warszawie- XVI Rodzinny Piknik Integracyjny

Szczegóły

Opublikowano: 03 wrzesień 2018

W niedzielę 16 września 2018 r. odbędzie się, jak co roku, Rodzinny Piknik Integracyjny w Parku Szczęśliwickim w Warszawie. Zapraszamy Wszystkich na nasze fundacyjne stoisko. Będzie wiele atrakcji. Nasi Wolontariusze już w pełnej gotowości do działania. Zapraszamy!!!

Razem dla Wojtka 90

Szczegóły

Opublikowano: 21 sierpień 2018

Naszego Podopiecznego Wojtusia czeka kosztowna operacja. Wymaga to ogromu działań, przeprowadzenia wielu akcji i zbiórek. Jednakże Wojtuś może liczyć na wsparcie Rodziny, Przyjaciół, Znajomych i Was Drodzy Darczyńcy. Dziękujemy. Już w najbliższym czasie powstanie fan page Wojtusia na FB pod nazwą "Razem dla Wojtka".Będziemy tam na bieżąco publikować informacje o naszym Podopiecznym i postępach w leczeniu.

Więcej o projekcie

Dziś gościmy u Matki Bożej w Rokitnie

Szczegóły

Opublikowano: 15 sierpień 2018

RODO- Generalne zasady przetwarzania danych osobowych w Fundacji Księdza Orione Czyńmy Dobro

Szczegóły

Opublikowano: 14 sierpień 2018

Generalne zasady przetwarzania danych osobowych
w Fundacji Księdza Orione Czyńmy Dobro z siedzibą w Warszawie

W związku z realizacją wymogów Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych „RODO”), informujemy o zasadach przetwarzania danych osobowych w Fundacji Księdza Orione Czyńmy Dobro z siedzibą w Warszawie oraz o przysługujących prawach z tym związanych.

Poniższe zasady obowiązują od dnia 25 maja 2018 r. do odwołania i realizują obowiązek prawny wynikający z art. 13-14 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych), zwany dalej RODO.

Administrator danych osobowych

Administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Fundacja Księdza Orione Czyńmy Dobro z siedzibą w Warszawie, ul. Williama Lindleya 12, 02-005 Warszawa, zwana dalej Fundacją.

Informacje z zakresu ochrony danych osobowych

Jeśli ma Pani/Pan pytania dotyczące sposobu i zakresu przetwarzania Pani/Pana danych osobowych w Fundacji Księdza Orione Czyńmy Dobro, a także przysługujących Pani/Panu uprawnień, może Pani/Pan skontaktować się za pomocą adresu: Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.

Zabezpieczenie danych

Dane osobowe przetwarzane są w Fundacji z zachowaniem odpowiednich środków bezpieczeństwa, spełniających wymagania przepisów prawa.

Kategorie osób, których dane są przetwarzane

Fundacja przetwarza dane osobowe następujących osób:

• podopiecznych objętych pomocą przez Fundację w ramach realizacji celów statutowych;
• osób reprezentujących podopiecznych objętych pomocą przez Fundację w ramach realizacji celów statutowych;
• osób zgłaszających się do Fundacji z prośbą o pomoc doraźną lub objęcie ich projektem;
• osób zgłaszających się do Fundacji z prośbą o pomoc doraźną lub objęcie projektem członka ich rodziny, znajomego, sąsiada lub innej bliskiej im osoby;
• darczyńców przekazujących darowizny pieniężne na poszczególne projekty i cele statutowe;
• podatników, którzy zadeklarowali swój 1% podatku w zeznaniu podatkowym na dany cel szczegółowy spośród celów realizowanych przez Fundację, i którzy wyrazili zgodę w zeznaniu podatkowym na przekazanie Fundacji swoich danych osobowych;
• uczestniczących w wydarzeniach organizowanych przez Fundację;
• kontaktujących się z Fundacją w określonej sprawie;
• odbywających w Fundacji praktykę, staż lub wolontariat;
• współpracujących z Fundacją w oparciu o umowy cywilno-prawne;
• kontrahentów Fundacji;
• pracowników Fundacji;
• kandydatów do pracy w Fundacji.

Podstawa i cele przetwarzania danych osobowych

Każde przetwarzanie Państwa danych oparte jest na właściwej, zgodnej z obowiązującymi przepisami, podstawie prawnej. Fundacja przetwarza Państwa dane osobowe na podstawie:

art. 6 ust.1 lit c) RODO - realizacja uprawnienia lub spełnienia obowiązku prawnego wynikającego z przepisów prawa. Obowiązki te wynikają w szczególności z przepisów ustawy o Fundacjach, o działalności pożytku publicznego i wolontariacie, o rachunkowości, kodeksu pracy, o ubezpieczeniu społecznym, ubezpieczeniu zdrowotnym, ustaw podatkowych oraz innych przepisów powszechnie obowiązujących.

art. 6 ust. 1 lit. f) RODO – realizacja prawnie uzasadnionych interesów Fundacji (w szczególności dochodzenie roszczeń lub ochrona praw Fundacji, zapewnienie bezpieczeństwa mienia Fundacji oraz dla celów marketingowych).

art. 6 ust. 1 lit. b) RODO - zawarcie i realizacja lub rozwiązanie umowy oraz wykonywanie innych czynności związanych z umową, w tym czynności poprzedzających jej zawarcie. Dotyczy umów zawieranych z Fundacją.

art. 6 ust. 1 lit. a) RODO - realizacja czynności w zakresie i na podstawie udzielonej zgody. Zgoda jest pobierana tylko w sytuacji gdy Administrator nie ma podstaw do przetwarzania danych osobowych zgodnie z art. 6 ust 1. lit. c) f) b) lub innym przepisie powszechnie obowiązującym.

Zgoda jest pobierana w związku z realizacją określonego celu.

W odniesieniu do osoby poniżej 16 lat zgody udziela jej opiekun prawny.

Podanie danych osobowych jest dobrowolne, jednakże może być niezbędne do zrealizowania w/w celów, w tym wypełnienia uprawnień i obowiązków ciążących na Fundacji, w szczególności w stosunku do jej darczyńców, podopiecznych i innych podmiotów trzecich.

Przekazywanie danych osobowych

Państwa dane mogą być udostępniane podmiotom upoważnionym na mocy przepisów prawa oraz podmiotom, którym przekazanie danych jest uzasadnione dla wykonania statutowych celów lub/i realizacji określonej usługi oraz na podstawie stosownych umów podpisanych z Administratorem.

Przetwarzane dane nie podlegają również zautomatyzowanemu podejmowaniu decyzji, w tym profilowaniu.

Państwa dane nie będą przekazywane poza obszar Unii Europejskiej.

Okres przetwarzania danych osobowych

Państwa dane będą przetwarzane przez okres niezbędny do realizacji wskazanych powyżej celów przetwarzania, tj.:

• w zakresie realizacji obowiązków prawnych ciążących na Fundacji, przez okres do czasu wypełnienia lub wygaśnięcia tych obowiązków;
• w zakresie realizacji prawnie uzasadnionych interesów Fundacji, przez okres do czasu ich realizacji lub wygaśnięcia;
• w zakresie danych przetwarzanych na podstawie udzielonej zgody, przez czas realizacji czynności zgodnych z udzieloną zgodą, w każdym przypadku – do czasu odwołania zgody;
• w zakresie realizacji zawartej umowy przez okres do czasu jej realizacji, po tym czasie przez okres oraz w zakresie wymaganym przez przepisy prawa lub dla zabezpieczenia ewentualnych roszczeń.

Uprawnienia osób w zakresie danych osobowych

Na każdym etapie przetwarzania przez Fundację danych osobowych, mają Państwo prawo do:

• dostępu do swoich danych, w tym uzyskania informacji o zakresie przetwarzanych przez Fundację danych oraz uzyskania kopii tych danych;
• sprostowania swoich danych;
• ograniczenia przetwarzania swoich danych, jeżeli nie będą zachodziły inne przeciwwskazania prawne;
• usunięcia swoich danych tzw. prawo do bycia zapomnianym, jeżeli nie będą zachodziły inne przeciwwskazania prawne;
• wniesienia sprzeciwu wobec niewłaściwego przetwarzania danych osobowych;
• przeniesienia danych do innego Administratora, jeśli dane przetwarzane są w związku z udzieloną zgodą lub zawartą umową;
• wycofania zgody na przetwarzanie danych w dowolnym momencie bez wpływu na zgodność z prawem przetwarzania, którego dokonano na podstawie zgody przed jej wycofaniem (w przypadkach, w których przetwarzanie odbywa się na podstawie wyrażonej zgody).

W/w uprawnienia mogą być zrealizowane z zastrzeżeniem art. 16, art.17, art.18, art. 20 RODO.

• uzyskanie informacji dotyczącej sposobu i zakresu przetwarzania danych osobowych w Fundacji.

Wnioski należy kierować do Administratora Danych Osobowych za pomocą adresu: Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.

• wniesienia skargi do organu nadzorczego (od 25.05.2018 r. – Urząd Ochrony Danych Osobowych), w przypadku uznania, iż przetwarzanie przez Fundację Państwa danych osobowych narusza przepisy Rozporządzenia.

Procedura realizacji uprawnień

Realizacja Państwa praw odbywa się na wniosek złożony osobiście lub za pomocą poczty na podany powyżej adres Administratora lub pocztą elektroniczną na adres: Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.

Każdy złożony przez Państwa wniosek rozpatrywany jest indywidualnie oraz z uwzględnieniem obowiązujących przepisów prawa. Informujemy, że możliwość skorzystania z konkretnego uprawnienia może zależeć od podstawy prawnej, wykorzystywanej w ściśle określonym celu przetwarzania Państwa danych.

Państwa wnioski będą realizowane bez zbędnej zwłoki, maksymalnie w terminie miesiąca od ich otrzymania. Jeżeli z uwagi na charakter wniosku nie będzie możliwe załatwienie sprawy w w/w terminie, w takiej sytuacji zostaną Państwo powiadomieni o zaistniałym opóźnieniu oraz jego przyczynach.

Ponadto możemy poinformować Państwa o powodach odmowy przyjęcia i realizacji wniosku.

Informujemy, że realizacja wniosków odbywa się bez opłat, niemniej w sytuacji, kiedy Państwa wnioski byłyby nieuzasadnione lub nadmierne, zastrzegamy sobie prawo do pobierania opłaty stanowiącej zwrot poniesionych kosztów za ponowne udzielenie informacji. O wysokości opłaty lub jakichkolwiek innych przyczynach, przez wzgląd na które nie będziemy w stanie zrealizować wniosku, zostaniecie Państwo bezzwłocznie poinformowani.

Dodatkowo, w celu zagwarantowania bezpieczeństwa przekazywanych informacji, w sytuacji kiedy nie będziemy w stanie prawidłowo Państwa zidentyfikować jako osoby upoważnionej do odbioru danych, poinformujemy Państwa o sposobie i formie udzielenia/odbioru informacji.

Siostra Alojza wyruszyła w drogę powrotną na Madagaskar

Szczegóły

Opublikowano: 13 sierpień 2018

Czas jak zawsze za szybko biegnie. Siostra Alojza wraca dziś na Madagaskar po dwumiesięcznym pobycie w Polsce.

Cieszymy się ogromnie z tych chwil spędzonych razem. Dziękujemy wszystkim, którzy zaangażowali się w pomoc dzieciom z Misji Ankazoabo-SUD. Dziękujemy Parafiom, Szkołom, Darczyńcom indywidualnym i Wolontariuszom. A w planach mamy wspaniałe przedsięwzięcie do zrealizowania tam na miejscu w misji orońskiej w Ankazoabo. Z Bożą pomocą i przy ogromnym zapale wielu ludzi możemy uczynić wielkie dobro dla Malgaszów. Już niedługo podamy więcej informacji.

Maleńka Julia to niezwykła bohaterka. Okażmy jej wsparcie.

Szczegóły

Opublikowano: 03 sierpień 2018

Nasza Julia bardzo ciężko zniosła zimę (rozpoczęte zapalenie płuc w październiku ciągnęło się przez cały sezon). Robiliśmy wszystko co się da żeby 8 marca zoperowali Julii oczko w prywatnej klinice MML w Warszawie. Po diagnostyce i konsultacji zakwalifikowano Julię i wykonano przezkanalikowanie dakrocystotinostomii i plastyki kanalika dolnego po stronie prawej. W grudniu tego roku będą wyjęte rurki intubacyjne. W międzyczasie otrzymaliśmy informację od genetyka, iż zakończono badania labolatoryjne w MEDGEN -Warszawa i nie wykryto mutacji w żadnym allelu w badanych regionach genu. Więc nie potwierdzono zespołu Marshall-Smith. Jesteśmy w trakcie dalszych badań genetycznych pod kontem innych zespołów wad wrodzonych.

Podczas operacji oka zwrócono uwagę na dość duży trzeci migdał i problemy oddechowe Julii. W trakcie badania uznano, iż jest przerost trzeciego migdała do usunięcia. Termin grudzień 2018r. Cały czas czekaliśmy na termin wizyty w Światowym Centrum Słuchu w Kajetanach gdyż nasza maleńka istotka nie chciała nosić aparatów a jej reakcje na głosy wskazywały poprawę słuchu. 25 kwietnia zostaliśmy przyjęci na oddział szpitalny w Kajetanach na badanie słuchu z pnia mózgu. Tu mamy świetną wiadomość !!! Lewe uszko 20kHz, prawe 40kHz (Juli zalecono jeden aparat) ale nie pozwala sobie założyć nawet na chwilkę! Powiedziano nam, że my rodzice najbardziej widzimy czy dziecko słyszy i mamy nie robić nic na siłę.

Rozpoznano więc zaburzenia mowy (Juleczka jeszcze nic nie mówi), opóźniony rozwój psychoruchowy i rozczep podśluzówkowy. Jednakże absolutnie NIE MA PRZEROSTU TRZECIEGO MIGDAŁKA. Zostałaliśmy poinformowani, że w przypadku Juli i Jej mocno obniżonym napięciu mięśniowym usunięcie trzeciego migdała mogłoby bardzo źle się skończyć. Byłam tak oszołomiona tą wiadomością, że łzy same płynęły mi po policzkach.

Uważamy, że to kolejny cud w przypadku naszej Julii. Kolejne badania kontrolne w grudniu tego roku. Byliśmy na badaniach kontrolnych w poradni chorób metabolicznych kości i zostaniemy poddani diagnostyce 20 sierpnia. Nie dawało mi jednak spokoju zdanie napisane w wypisie "podśluzówkowy rozczep podniebienia". Julia nadal nie mówi chodź widać, że układa usteczka i chce wypowiedzieć jakieś słówko. Znany specjalista potwierdził rozczep podśluzówkowy podniebienia, który powinien być zoperowany do 1 roku życia ponadto rozdwojony tylny języczek (jak to możliwe, że przez 22 miesiące jej życia nikt tego nie zauważył?). Nocne bezdechy i chrapanie jest bardzo niebezpieczne i może zagrażać życiu Julii. Pani prof. zwróciła uwagę na główkę naszej córeczki. Obejrzała rezonans i stwierdziła, iż bardzo niepokoją ją niesymetryczne komory czaszki (jedna jest węższa i może powodować ucisk). Poleciła konsultacje z neurochirurgiem i chirurgiem którzy zadecydują o operacji odblokowania kości czaszki. Po wielu telefonach, wizytach w Instytucje w Warszawie udało nam się dostać na konsultację do neurochirurga i ustalić termin operacji rozczepu z chirurgiem, który operował Julię w 3 mcu życia (podcięcie mięśni brody). Operacja odbędzie się 25 sierpnia 2018 r. Natomiast neurochirurg zlecił tomograf głowki na którym lepiej jak na rezonansie widać szwy czaszkowe. Wynik jeszcze do nas nie doszedł chodź wiem od lekarza, że szwy czaszkowe są całkowicie zrośnięte. Odbyliśmy konsultację z neurochirurgiem w prywatnej klinice w Warszawie. Prosił o zrobienie badań (ciśnienie i dno oka). Badania wyszły dobrze, ponadto okulista zbadał oczka naszej córki i powiedział, że jest faktycznie zez rozbieżny związany z niskim napięciem mięśniowym, który należy codziennie ćwiczyć ale absolutnie nie ma wady wzroku i okulary które miała przepisane i których za nic w świecie nie chciała założyć mają trafić do kosza.

My rodzice chorego dziecka, które nie mówi jesteśmy zrozpaczeni bo dość, że bardzo ciężko dostać się do fachowca, gdzie wizyta niejednokrotnie przekracza możliwości finansowe to okazuje się, że postawiona diagnoza jest błędna i tak naprawdę nikt za to nie odpowiada. Ponadto jesteśmy bardzo lekceważeni, ponieważ nasza dociekliwość jest uciążliwa i ciężka a do tego zabiera zbyt dużo czasu lekarzowi, który na pacjenta ma określony czas.

Bardzo ciężko jest pogodzić pracę obojga rodziców z chorobą dziecka, codzienną rehabilitacją i wiecznymi wizytami i kontrolami u specjalistów. Jestem wdzięczna moim przełożonym, że rozumieją moją sytuację i nigdy nie robią problemów kiedy potrzebuję kolejny dzień urlopu.

Nasza Julia zmienia się z dnia na dzień! coraz częściej się uśmiecha, zaczyna rozumieć i odpowiada kiwając główką. Postawiła swoje pierwsze kroczki przechodząc przez cały pokój w asekuracji. Boi się jeszcze puścić, gdyż kolanka uginają się jeszcze. Najchętniej wyciąga rączki i chce być noszona. Na rehabilitacji płacze i wymusza okropnie ale jesteśmy nieugięci i dążymy do celu:) Mimo jej dość dużego opóźnienia psychoruchowego rozwija się i ciągle zaskakuje.

Czekają nas kolejne trudne miesiące, które przyniosą bardzo dużo nieznanych dla nas decyzji i informacji.

W imieniu naszej córeczki i własnym bardzo dziękujemy Wszystkim za modlitwę i pomoc w pozyskaniu 1%. Bez Waszego wsparcia nie dali byśmy rady! Dziękujemy, bo czujemy Waszą modlitwę i wsparcie
rodzice Julii

 więcej o projekcie

Laare, Kenia. Apel Siostry Alicji Kaszczuk w sprawie osieroconych dzieci Harriet pilnie potrzebujących pomocy.

Szczegóły

Opublikowano: 31 lipiec 2018

Dzieci śp. Harriet zmagają się z groźną chorobą zwaną Tungiazą. Wywołują ją milimetrowe pchełki. Te Maluchy mają ich tysiące w dłoniach i stopach, wiec przede wszystkim wymagają długiego leczenia. Ponadto trzeba dzieciom zapewnić dach nad głową i wyżywienie a przede wszystkim bezpieczną przyszłość.

Pomóż...
Fundacja Księdza Orione Czyńmy Dobro
Numer rachunku: 14 1240 1053 1111 0010 4353 6691
tytułem: Laare-dzieci Harriet
dla przelewów z zagranicy:
Kod SWIFT (BIC): PKOPPLPW, IBAN:PL